一、 什么是細胞因子風暴？            

細胞因子風暴（Cytokine storm syndrome，CSS)，  指機體感染微生物后引起體液中多種細胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1和IL-8等迅速大量產(chǎn)生的現(xiàn)象，是引起急性呼吸窘迫綜合征和多臟器衰竭的重要原因。 現(xiàn)常見于新冠等病毒感染，CAR-T等免疫治療，以及噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥等自身炎癥性疾病，可引起組織損傷，全身多器官衰竭，造成嚴重后果。

二、細胞因子風暴會產(chǎn)生什么影響？

細胞因子風暴一旦出現(xiàn)，由于細胞因子的過度分泌，病變部位血管通透性會增大。這一方面會導致病變部位的病原體更易進入血管，另一方面也會加速血管中液體的外滲，從而破壞組織。最終導致身體出現(xiàn)多器官系統(tǒng)的損傷和一系列病理過程，如高熱、肺炎、休克和呼吸衰竭等，如果救治不及時，常會造成病人死亡。

感染相關的細胞因子或膿毒癥是全球重癥監(jiān)護病房(ICU)患者的主要死亡原因，世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，每年大約造成1100萬人死亡。
化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和鼠疫耶爾森菌等感染容易引起細胞因子風暴。

三、細胞因子風暴的兩條途徑

1. 細菌通常通過與模式識別受體(PRRs)結合，激活NF-κB信號通路和IRF3和IRF7通路。

2. 在天然免疫細胞誘導炎癥小體的形成，分泌促炎癥因子（IFN-γ, TNF, IL-6, IL-1β, IL-18）。

四、三類細胞因子風暴

--病毒

引起細胞因子風暴的病毒: 部分甲流病毒、埃博拉、SARS-CoV，SRAS-CoV-2、MERS-CoV等。

細胞因子：多種細胞因子，尤其是IFN-γ, TNF-α。

下圖是St. Jude Children’s Research Hospital 2021年在Cell上發(fā)表的關于SARS-CoV-2感染引起的細胞因子風暴（IFN-γ, TNF-α為主），通過PANoptosis炎癥細胞死亡（參考閱讀：PANoptosis：焦亡+凋亡+壞死三合一炎癥性細胞死亡）引起呼吸窘迫和多器官衰竭。并梳理了治療策略。

o 細胞因子中和抗體

o 細胞因子信號通路種JAK1/2 STAT-1抑制劑

o NO抑制劑

o RIPK1抑制劑

o PANoptosis抑制劑

-免疫治療引起的細胞因子風暴
免疫治療誘導的細胞因子釋放和細胞死亡對消除癌癥至關重要；然而，它們也會導致細胞因子風暴。
CAR-T
大多數(shù)患者在使用CAR-T細胞治療后獲得臨床緩解，但有相當大比例的患者發(fā)生CSS，表現(xiàn)從發(fā)熱、低血壓到缺氧和器官衰竭。并不是所有接受CAR-T細胞治療的患者都會發(fā)生CSS，可能與CAR設計、潛在的遺傳多態(tài)性等因素相關。此外，到目前為止，CAR-NK還沒有CSS相關報道。
主要細胞因子：IL-6、IL-1和IFN-γ。
機制人們普遍認為，這些患者的CSS是由于腫瘤環(huán)境中的CAR-T細胞激活了旁觀者細胞，特別是髓系細胞（單核巨噬細胞），導致的。

單核細胞是CAR-T細胞因子風暴IL-1和IL-6的主要來源（Nat. Med. 24, 739–748）

T細胞抗體療法

blinatumomab（CD19/CD3 BiTE）治療引起的細胞因子風暴主要是IL-6、IL-10和IFN-γ，產(chǎn)生細胞主要是腫瘤細胞、T細胞和巨噬細胞。

-自身炎癥誘發(fā)細胞因子風暴
基因異常自身炎癥也可導致CSS。原發(fā)性噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥(pHLH)是單基因CSS的一個典型例子。
pHLH，也被稱為家族性HLH，是一種罕見的遺傳性免疫失調(diào)疾病，由主要影響嬰幼兒T細胞和自然殺傷(NK)細胞活性的幾種潛在基因突變（PRF1、UNC13D、STX11和STXBP2）引起?；蛲蛔冊斐?/span>APC細胞清除障礙，NK細胞和CTL細胞過度激活，釋放促炎癥因子，引起全身多器官衰竭。
HLH可以由于感染（特別是EBV）、某些自身炎癥或惡性腫瘤引起，稱為繼發(fā)性HLH(sHLH)，或獲得性HLH。
調(diào)節(jié)先天免疫系統(tǒng)和炎癥小體信號通路的基因的胚系突變也與CSS相關。參參與炎癥信號和細胞死亡通路的分子的突變或失調(diào)可導致大量細胞因子的分泌，參與多種疾病的病理，如家族性地中海熱（Familial Mediterranean fever）。

總結：

三類細胞因子風暴：觸發(fā)因素有差異，釋放細胞和主要效應細胞因子有不同，治療措施有區(qū)別。

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